Les Electrodes BYTECH© répondent toutes aux spécifications du standard CWN2505.

Support :
Carre_CL-150x150
  • non tissé blanc (confort)
  • Mousse blanche résistant à l’humidité
Partie conductrice :
ELECT-C-150x150
  • Film Carbone conducteur (C160), enrobé d’une couche argentique
  • Impédance de surface <150 ohms avant application
Hydrogel :
  • Hypoallergénique
  • Épaisseur du gel : 1.0~1.2 mm
  • Couleur du gel : transparent
  • Nombre d’utilisations, en fonction du taux d’humidité
  • Adhésion efficace et rapide entre le gel et la peau, mais facile à enlever
  • Adhésion entre le gel et la partie conductrice très forte (difficile à décoller)
 Plan coupe electrodes-Fiche

Informations complémentaires :

  • Auto-adhésives, réutilisables, biocompatibles (conforme ISO 10993-5)
  • Disponibles en câbles et en clips
  • Impédance faible (160 ohms) avec répartition homogène de la densité
  • Forte adaptabilité de l’hydrogel à l’environnement : résistant au dessèchement, et conservant son adhérence sous forte ou faible humidité.
  • Structure monobloc renforcée permettant de retirer l’électrode en la tirant depuis le connecteur, sans endommager l’électrode.
  • Conservation : 2 ans à partir de la date de fabrication, en emballage fermé, et une température < 30°C
Structure de l’électrode :
Plan coupe electrodes-Fiche Plan coupe electrodes-Fiche
Connecteurs
conneteur_CN01 Fil (Fiche,banane,CN01,…) : Le connecteur CN01 est thermo-moulé, souple et élastique avec broche femelle de 1.95~2.10 mm. Il est compatible avec tous les modèles de neuro-stimulateurs (hors ECG).
Résistance à la traction :
  • min. 6 Kgs sur le connecteur,
  • min. 4 Kgs sur la jonction avec l’électrode.
Plan coupe electrodes-Fiche Clip (Snap, pression, …) Le connecteur Clip est compatible avec tous les modèles de neuro-stimulateurs.

 

Agrément C.E. APRAGAZ  a été le premier “notified body” pour la directive 93/42 CEE A ce titre Apragaz est qualifié pour le marquage CE des dispositifs suivants :

Logo_Apraz
  • Dispositifs médicaux actifs de classe I, II a ou II b
  • Dispositifs médicaux non-actifs de classe I, IIa ou II b à l’exception des dispositifs implantables de classe II b
logo_CE_tn Toutes les électrodes Bytech© (non-actifs de classe I) bénéficient de l’agrément CE N°08/CN/1495-0-REV 0, enregistré par Apragaz Belgique sous la référence 0807/P10339/MDD01